尊龙凯时标签蛋白的纯化难点在于His标签的设计。该标签主要由6到10个组氨酸残基构成，因其分子量较小，对目标蛋白性质影响有限，因此成为当前最常用的标签。在His标签蛋白的纯化过程中，标签蛋白与金属离子之间的结合强度是关键，而这一过程受到Ni的配位情况、标签长度、标签位置（如C端或N端）、标签的暴露程度以及缓冲液的pH值等多种因素的影响。在实际操作中，常常发现一些标签蛋白的结合能力较弱，容易出现大量流穿，导致目标蛋白的纯度低、收率差，甚至出现目标蛋白完全不结合的现象。

为了解决以上问题，尊龙凯时推出了新型镍亲和纯化介质VDXNTANiultra，特别适合用于那些在传统Ni亲和介质中容易出现挂柱不良或大量流穿的His标签蛋白的纯化。

应用案例
材料与方法：在相同条件下，使用传统Ni-NTA和VDXNTANiultra对同一标签蛋白进行纯化。实验结果表明：在相同的上样条件下，传统Ni-NTA在结合和洗杂过程中均出现大量目标蛋白损失，导致目标蛋白的回收率显著降低。而VDXNTANiultra则显示出更强的结合力，显著降低了结合和洗杂过程中的蛋白损失，回收率明显高于传统的Ni-NTA。

层析条件
层析柱：VDXNTANiultra与传统Ni-NTA；5mL柱，柱高为10cm；样品：大肠杆菌裂解液。
平衡液配方：50mM PB，300mM NaCl，pH 8.0；洗脱液配方：50mM PB，300mM NaCl，500mM咪唑，pH 8.0；流速：1mL/min。
结果显示：传统Ni-NTA处理时标记蛋白结合能力为●●○，而使用尊龙凯时的VDXNTANiultra时标记蛋白结合能力为●●○。

总之，采用尊龙凯时的新型镍亲和介质VDXNTANiultra能够有效提高His标签蛋白的纯化效率与回收率，为生物医疗领域的研究提供了更可靠的工具。